Antes de convertirse en padre, ¡tenga cuidado! Hágase estas pruebas

Assoc. Dr. Al señalar que hay más de 7 mil enfermedades genéticas, Ahmet Yeşilyurt dijo: "Podemos detectar todas las enfermedades genéticas con las pruebas que hacemos a los futuros padres".

La genética médica puede mostrar a pacientes y médicos una forma mucho más precisa en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades. Acıbadem Healthcare Group Medical Genetics Specialist Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt dijo:

 "Las pruebas genéticas se utilizan en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de muchas enfermedades en la actualidad. Gracias a los avances en el campo de la genética, muchas enfermedades que antes no se podían diagnosticar pueden diagnosticarse fácilmente. P.ej; Hallazgos anormales detectados por ecografía durante el embarazo o mayor riesgo en las pruebas de detección, crecimiento-desarrollo en la infancia y la niñez retraso, retraso cognitivo (inteligencia), convulsiones, enfermedad frecuente, hallazgos de autismo, cáncer a una edad temprana en cualquier individuo de la familia, o múltiples si muchas enfermedades diferentes, como antecedentes de cáncer, enfermedades musculares, enfermedades metabólicas, se deben a una causa genética comprensible. Cuando se determina la causa, se puede administrar un tratamiento específico para esa enfermedad y se puede prevenir la recurrencia de esta enfermedad en embarazos posteriores.

"BLOQUEO DEL PASE"

Es especialmente beneficioso hacerse una prueba genética antes del matrimonio o el embarazo. Si no es posible antes del embarazo, algunas enfermedades deben detectarse durante el embarazo. Destacando Assoc. Dr. Yesilyurt dijo:

 "Se puede garantizar antes del embarazo que una enfermedad genética conocida no se transmita a los hijos de la familia. Para las parejas que solicitan durante el embarazo, se pueden realizar pruebas genéticas prenatales (durante el embarazo) para determinar si el bebé está afectado o no. En estudios científicos recientes; Dado que se ha revelado que casi todo el mundo es portador de al menos 2 enfermedades genéticas, cada pareja, estén emparentados o no, Si es posible, se recomienda encarecidamente consultar a un médico genetista antes de planificar un embarazo o, a más tardar, durante el embarazo. es importante."

¡ATENCIÓN CANDIDATOS!

"Talasemia (anemia mediterránea familiar), fibrosis quística, AME (atrofia muscular espinal), X frágil, distrofia muscular de Duchenne con enfermedad muscular, retraso del crecimiento, Detección de enfermedades comunes, especialmente deficiencia de biotinidasa y fenilcetonuria, que causan problemas neurológicos y disminución de la fuerza muscular. necesidades. Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt, “Con las pruebas genéticas, se pueden probar miles de genes al mismo tiempo, y se pueden aprender casi todos los portadores que pueden existir en una persona” dijo.