¿Qué es la enfermedad de fenilcetonuria en bebés?

Retraso Intelectual En Infantes Tratamiento Con Fenilcetonuria Síntomas De Fenilcetonuria Causas De La Enfermedad De Fenilcetonuria. Como Entender La Fenilcetonuria ¿Qué Es La Fenilcetonuria? Pku / by admin / April 05, 2020

¿Qué es la fenilcetonuria de los genes de la madre y el padre, siendo una enfermedad hereditaria, los síntomas y cómo alimentar a los bebés con esta enfermedad están en nuestras noticias Dimos. Enfermedad de fenilcetonuria en todos sus detalles...

En alimentos proteicos 'La fenilalanina' El desarrollo cerebral del niño se ve directamente afectado debido a la incapacidad de metabolizar la sustancia en el cuerpo, y esta enfermedad se encuentra en la literatura médica. 'fenilcetonuria' Se llama.

Los bebés con esta enfermedad congénita no pueden descomponer la sustancia de fenilalanina en el hígado cuando comen alimentos con proteínas en el futuro. La fenilalanina, que aumenta más en su sangre porque no se puede desintegrar, causa daño al sistema nervioso y provoca un retraso mental severo.

Mientras que los genes enfermos que provienen de la madre y el padre durante el nacimiento del bebé traen al niño al mundo con la enfermedad de la fenilcetronuria, los niños que reciben un gen se convierten en el único portador de la enfermedad.

SÍNTOMAS DE PENILKETOON

- 6-12 después del nacimiento. se manifiesta en meses.

- 5. El retraso mental se vuelve dominante a menos que se note y comience a tratarse a partir del mes.

- Signos de fenilcetonuria, como no poder cargar la cabeza, extrañeza contra la madre, no poder caminar, no poder sentarse, mantener el desarrollo según los grupos de edad y retraso mental severo.

- Dado que el desarrollo del cerebro no se desarrolla normalmente, la parte de la cabeza es pequeña.

- El cabello y los ojos de algunas personas pueden ser más claros y delgados que sus padres.

¿CÓMO SE APLICA LA PRUEBA DE FENILKETONURIA?

La detección de la enfermedad de fetilcetonuria ocurre en los primeros tres días después de que el bebé nace con una prueba al tomar sangre en forma de gotas del talón. No debe hacerse con el calostro, que se describe como la primera leche que el bebé recibe de su madre, sino con la leche que absorbe después de 1 día.

HAGA CLIC PARA LEER LAS NOTICIAS '' LO QUE DEBE SABER SOBRE LA PRUEBA DE SANGRE DE TALÓN EN BEBÉS ''

¿CÓMO DEBO SENTIRME ENTRE BEBÉS ENFERMOS?

Estos bebés pueden obtener el valor de proteína que se debe tomar de los alimentos que se consumen normalmente con un alimento en polvo especial. Hay aminoácidos en la proteína en los alimentos en polvo, pero no hay sustancia de fenilamina. Los bebés deben consumir dos paquetes cada 30 días hasta que tengan 1 año, y dos paquetes cada 30 días hasta que tengan 2 años.