¿Qué es la anemia mediterránea (talasemia)? ¿Cuáles son los síntomas de la anemia mediterránea? Tratamiento de la anemia mediterránea.

La anemia mediterránea, una enfermedad que pasa de generación en generación debido a factores genéticos, es un problema de salud grave. La anemia mediterránea, que es una de las enfermedades más comunes en el mundo, ha sido investigada para usted. Entonces, ¿qué es la anemia mediterránea (talasemia)? ¿Cuáles son los síntomas de la anemia mediterránea? ¿Existe tratamiento para la anemia mediterránea?

La sustancia de hemoglobina en la sangre transporta oxígeno que ingresa al cuerpo a los órganos. Contiene hierro. Dado que el cuerpo no produce hierro por sí solo, necesita suplementos adicionales. Sin embargo, el hierro disminuye por ciertas razones, talasemiacausas La talasemia ocurre cuando los valores en la estructura de la hemoglabina no se sintetizan a medida que disminuye el hierro. Fue descubierto por primera vez en 1925 diagnosticando niños tratados por Thomas Cooley. La deficiencia de hemoglab en niños afecta negativamente el desarrollo. Dado que la enfermedad se ve en países mediterráneos como Italia y Grecia.

Anemia mediterránea Se llamaba. También se considera un país mediterráneo se observa también en Turquía. El hecho de que la hemoglabina no sintetice hierro es una enfermedad genética. El tratamiento de la anemia mediterránea, que es una enfermedad hereditaria de la sangre, es bastante costoso. En investigaciones, esta enfermedad se ha visto en aproximadamente 250 millones de personas en el mundo. En nuestro país, aproximadamente 1 millón de personas son portadoras y 4000 personas sufren de talasemia. Al menos un niño nacido de la madre y el padre sustitutos se enferma por completo. El diagnóstico temprano es importante en esta enfermedad. Especialmente la madre portadora y el padre deben informar esto al médico.

¿CUÁNTA ANEMIA MEDITERRÁNEA (TALASEMI) HAY?

- La forma más grave de la enfermedad es mayor. Talasemia mayorLa variante mencionada se debe a la presencia de 2 sustancias de hemoglabina defectuosas. Causa enfermedades como agrandamiento del bazo, ictericia y retraso del crecimiento. En esta enfermedad, la persona debe tomar sangre suplementaria adicional durante toda su vida. El tratamiento definitivo hoy se realiza con trasplante de médula.

- El tipo que causa anemia moderada es Talasemia intermedia'd. Ocurre en un niño de dos madres sustitutas. Los síntomas se experimentan a la edad de 3 años. Su gravedad aumenta durante las enfermedades infecciosas como el tracto respiratorio superior.

-Talasemia menor se llaman personas portadoras. Gracias a los genes intactos, no se ve anemia, pero cuando te casas con otro portador, se ve en uno de sus hijos. Las personas experimentan fatiga leve.

- Mínimos de talasemiase llama enteramente personas portadoras. Es como un menor, pero no tiene un efecto aterrador.

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA ANEMIA MEDITERRÁNEA?

- La hinchazón abdominal ocurre debido al agrandamiento del bazo o el hígado no funciona correctamente.

- Sus valores son siempre bajos en los análisis de sangre.

- Se experimentan dolores severos en huesos y músculos.

- La sensación de cansancio y debilidad aumenta constantemente.

- Los huesos faciales son notables.

-mujerEl ciclo menstrual mensual que experimentan se ve afectado.

- En general, el desarrollo irregular aparece en huesos y músculos.

- Se manifiesta por síntomas como el color de la piel desteñido.

¿HAY UN TRATAMIENTO DE ANEMIA MEDITERRÁNEO?

Los períodos de embarazo de las mujeres que son portadoras o que están completamente enfermas se controlan paso a paso. Es por eso que se realiza un análisis de sangre antes de casarse en nuestro país. Hay una cura para la sangre incompatible. Sin embargo, se producen enfermedades graves en niños de personas que no son conscientes de la compatibilidad. Es por eso que el análisis de sangre es muy importante. También expertos saludRecomienda que incluso las personas en la ciudad aprendan sus valores haciendo un análisis de sangre cada 3 meses. Las personas que experimentan síntomas en el mismo orden se aplican a un especialista. Como resultado de los síntomas, el médico generalmente realiza un análisis de sangre y analiza el conteo sanguíneo para determinar los valores de hemoglabina. Las personas que tienen enfermedades altas se transfunden. El bazo se toma para evitar daños al cuerpo. La terapia farmacológica se aplica para evitar daños al hígado. El trasplante de médula generalmente se realiza en la enfermedad de anemia avanzada. Porque una enfermedad adicional puede provocar cáncer de sangre. Se proporcionan suplementos adicionales a pacientes con anemia leve.

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