Harley Bond, de cuatro años, fue al hospital, preocupada por la apnea del sueño de su familia. El diagnóstico que los médicos le hicieron a la pequeña Harley era una enfermedad solo en 3 niños en el mundo.
La madre de Harley, Emma Bond, se dio cuenta de que el desarrollo de su hijo, que aún no ha cumplido los 2 años, es más bajo que el de sus compañeros. Además, la nariz de la pequeña Harley también tenía una descarga constante. Los médicos examinadores dijeron que el niño tenía frío.
Pero a los 2 años observaron que Harley dejó de respirar dormida. Esta vez, los médicos diagnosticaron a Harley con apnea. En este proceso, Harley fue tratada con dificultades de habla y audición y se aplicaron varios tratamientos. Enlace de HarleyCuando tenía 3 años, estos tratamientos resultaron inútiles y se usó un audífono para el desafortunado bebé.
3 PERSONAS SOLO EN EL MUNDO
Mientras tanto, uno de los médicos de Harley lo incluyó en las pruebas de condiciones genéticas. Con la ayuda de estas pruebas
Debido a este daño cerebral, con el tiempo olvidará cómo hablar, caminar y usar el baño. Entonces, básicamente, será como las personas viejas y engañosas. En total, hay 3 niños en el mundo que sufren esta enfermedad y reciben tratamiento. Y todavía no hay cura para sus enfermedades.
ENTREGUE NUESTRA PENA DE PAGO A NUESTRO HIJO
La clínica de un hospital le dijo a la familia que podían probar un tratamiento experimental para Harley. Pero este tratamiento experimental es de 400,000 al año. euro Tiene un costo como. La familia no es lo suficientemente fuerte como para pagar este dinero. Padre de Harley, por la tarifa de tratamiento " Al pedirnos este dinero, le están dando una sentencia de muerte a Harley. No podemos pagar este dinero. Harán que nuestro pequeño hijo muera ". dijo.