Dicen los expertos: Tercer país más poblado del mundo: ¡Pacientes “raros”!

Hablando en el Simposio de Enfermedades Raras celebrado en la Universidad Bezmiâlem Vakıf, el Dr. Dr. Al señalar que hay 300 millones de personas en el mundo que padecen enfermedades raras, Bülent Uyanık dijo: “Si las enfermedades raras Si las personas que lo poseen estuvieran en un país, este sería el tercer país más poblado del mundo después de China e India. dicho.

Una de las pocas universidades en Turquía con un tema de salud. Universidad Bezmiâlem Vakifllevado a cabo enSimposio de Enfermedades Rarashablando en Facultad de Medicina, Departamento de Genética Médicade Exp. Dr. Bulent despiertonúmero total de enfermedades raras en todo el mundo 300 millones Notando que hay gente alrededor. “Si todas las personas con una enfermedad rara se concentraran en un solo país, este sería el tercer país más poblado del mundo después de China e India”. él dijo.

Especialista Dr. Bülent Uyanık

"VER MÁS EN LA INFANCIA"

de la Universidad Auditorio Abdulhamid Hansituado en Sala de conferencias Erich Frank

El orador principal del evento realizado en Vicedecano de la Facultad de Medicina de la Universidad Bezmiâlem Vakif Prof. Dr. Teoman AydínEn su discurso, en el que agradeció a quienes contribuyeron a la implementación del programa, Generalmente se ve en la infancia y la niñez, pero se puede diagnosticar a una edad posterior. recordado Jefe del Departamento de Salud y Enfermedades Infantiles de la Facultad de Medicina de la Universidad Bezmiâlem Vakif, quien subió al podio después. profe. Dr. Erkan Cakir Por otro lado, afirmó que las enfermedades raras son un área que requiere de mucho esfuerzo y que a veces deben ser seguidas por 5-6 ramas diferentes. profe. Dr. cakir: "Podemos decir que las enfermedades raras se ven principalmente en la infancia. Se puede diagnosticar desde el período neonatal. Gracias a los avances de la ciencia médica, muchos niños con enfermedades raras pueden llevar una buena calidad de vida. En este punto, el aumento de la conciencia y la conciencia y el reconocimiento de enfermedades tienen un efecto positivo en el tratamiento. usó las frases.

Prof. Dr. Erkan Cakir

"VER UNA DE CADA 10 PERSONAS EN USA"

En el marco del simposio, profe. Dr. Erkan Cakir Y profe. Dr. Yasar CesurExplicando diversos datos sobre enfermedades raras en la primera sesión moderada por Facultad de Medicina de la Universidad Bezmiâlem Vakif Departamento de Genética Médicade Exp. Dr. Bulent despierto, Turquíaen total 5-6 millones Dijo que hay muchos casos raros de la enfermedad. UEen cada de 10 en uno, en la Unión Europea de 12 Uyanık dijo que uno de ellos tenía una enfermedad rara. “Hay entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras identificadas en todo el mundo. Cada año se añaden unas 200 nuevas enfermedades a este número. El 80% de las enfermedades raras que pueden existir en todas las ramas de la medicina tienen una base genética. Lamentablemente, el 30 por ciento de las enfermedades raras que se detectan en la infancia, el 50 por ciento de las que llamamos edad pediátrica, mueren antes de cumplir los 5 años. él dijo.

Simposio de Enfermedades Raras

"LA RAZÓN MÁS COMÚN EN TURQUÍA ES EL MATRIMONIO FAMILIAR"

Es la causa más común de enfermedades raras en Turquía. matrimonio consanguíneo Al notar que está despierto, “Creo que es por eso que la región donde las enfermedades raras son más comunes en Turquía se destaca como la Región Sudeste de Anatolia con un 43 por ciento. En los últimos años, cuando los tipos y la frecuencia de enfermedades raras son altos, el 60 por ciento de las enfermedades raras aún no se pueden diagnosticar. El diagnóstico a veces puede tardar hasta siete años. Además, el 40 por ciento de estos casos son mal diagnosticados y en un tercio se administra el medicamento equivocado. El 25 por ciento de los casos se aplican a más de un centro para el diagnóstico. usó las frases. Luego, Uyanık dio información sobre la importancia del diagnóstico y los métodos de diagnóstico. En las próximas sesiones del simposio, una de las enfermedades raras más comunes fibrosis quística, fenilcetonuria, hipofosfatasia Y SMA Se discutieron los métodos de diagnóstico y tratamiento.

Simposio de Enfermedades Raras

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