¿Qué es el síndrome de West, cómo se transmite? ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de West?
Miscelánea / / April 04, 2023
El síndrome de West, que rara vez se observa en bebés de 4 a 7 meses, es una afección que causa epilepsia. El síndrome de West, que no se diagnostica a tiempo, amenaza la vida del bebé. Entonces, ¿qué es el síndrome de West, cómo va? ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de West? Puedes encontrar todos los detalles sobre el síndrome de West con información experta de nuestras noticias.
síndrome de West El espasmo infantil, también conocido como espasmo infantil, generalmente se observa en bebés de 4 a 7 meses. Casi todos los bebés Epilepsia que ocurren cuando no se toman medidas como resultado de epilepsiaEs un inconveniente. Los bebés con síndrome de West tienen interacciones anormales entre el tronco encefálico y la corteza cerebral. Esto hace que tengan contracciones musculares repentinas e involuntarias y convulsiones severas. Estos síntomas graves se pueden observar en bebés de hasta 2 años de edad. Sin embargo, el síndrome de West se puede ver muy raramente en la edad adulta. Este síndrome es dos veces más común en niños que en niñas. Además, es posible que se observe un retraso en el desarrollo de las personas que se encuentran con el síndrome de West. Como con cualquier dolencia, el diagnóstico temprano del síndrome de West reduce en gran medida la situación que amenaza la vida.
¿Qué es el síndrome de West?
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¿CUÁLES SON LOS TIPOS DE SÍNDROME DE WEST?
El síndrome de West se presenta en 3 tipos diferentes según sus causas:
- Tipo sintomático: Las convulsiones del bebé con síndrome de West van acompañadas de contracciones. Este tipo de síndrome de West está asociado con daño cerebral. Las causas de este tipo de síndrome de West incluyen factores antes, durante o después del nacimiento.
- Tipo Criptogénico: Es una subespecie para la cual aún no se conoce la causa. La epilepsia se ve sintomática en individuos con este tipo y se hace este diagnóstico.
- Tipo idiopático: en este tipo de síndrome de West, el desarrollo psicomotor es normal antes de que comiencen los síntomas y no hay ninguna anomalía neurológica.
¿Cuáles son los tipos de síndrome de West?
¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DEL SÍNDROME DE WEST?
El síndrome de West, que afecta el sistema nervioso central y ocurre en la infancia, se considera en medicina como un trastorno genético. La secreción excesiva de la hormona corticotropina provoca espasmos en el individuo.
¿Cuáles son las causas del síndrome de West?
¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE WEST?
Este síndrome, que se observa en forma de movimientos leves de la cabeza, a veces no es entendido por los padres y es posible que los médicos no lo diagnostiquen en primer lugar. estos espasmos flecaor, extensor, crónico Y mioclónico pueden ser tipos. Los síntomas pueden aumentar y multiplicarse entre los 3 y los 12 meses.
En los espasmos infantiles, que son sintomáticos, se puede observar infección en el sistema nervioso, malformación cerebral y toxicidad metabólica. En el tipo criptogénico, hay una razón por la que se ha transmitido de la familia a través del gen.
¿Cómo se trata el síndrome de West?
¿CÓMO SE TRATA EL SÍNDROME DE WEST?
No existe un tratamiento único para el espasmo infantil en todo el mundo. Además del tratamiento actual, se deben realizar ciertos suplementos para aumentar la calidad de vida del niño y disminuir el mínimo especificado. Junto con la prednisona, la benzodiazepina y las vitaminas B6 en la combinación de medicamentos, se debe proporcionar al niño una dieta cetogénica. En la dieta cetogénica, la ingesta de carbohidratos se elimina por completo y se adopta una dieta que se basa principalmente en nutrientes como grasas y proteínas.
Si no hay resultado en el tratamiento con todos estos métodos de apoyo, es posible que se requiera una intervención quirúrgica. Esta cirugía se llama resección cortical focal. La cirugía se realiza extrayendo del cerebro la parte del cerebro que causa las convulsiones. El tejido cerebral no se daña en la cirugía.
¡NOTA!
Cuando el síndrome de West se diagnostica en la infancia y se inicia el tratamiento, se observa una alta tasa de mejora. Sin embargo, si el síndrome de West se detecta tarde, el cerebro del bebé se daña y el tratamiento se vuelve más difícil. Esto puede causar retraso mental o la muerte del individuo.