¿Qué es el angioedema hereditario? profe. Dr. Gul Karakaya dijo
Miscelánea / / May 16, 2022
El 16 de mayo, que se acepta como el 'Día Mundial del Angioedema Hereditario', investigamos los aspectos que lo distinguen de las alergias para resaltar la importancia de esta enfermedad poco común. Se piensa que de 6 a 10 mil personas en nuestro país tienen esta enfermedad. profe. Dr. Gül Karakaya explicó los detalles que distinguen a las dos enfermedades entre sí.
Facultad de Medicina de la Universidad de Hacettepe, Departamento de Enfermedades del Tórax, Catedrático de Inmunología y Alergia. Dr. rosa karakayaAngioedema hereditario Los ataques de AEH pueden ser mal diagnosticados y cada tres pacientes que acuden a urgencias con dolor abdominal tipo cólico que alguien tuvo cirugías innecesarias como apendicitis, vesícula biliar, quiste de ovario y hasta embarazo ectópico. fijado. profe. Dr. Karakaya, el angioedema hereditario es difícil de diagnosticar porque no viene a la mente al principio, y puede controlarse una vez que se realiza el diagnóstico; Afirmó que mientras la enfermedad se diagnosticó en 2 años en Alemania, 5,5 años en Inglaterra y 7 años en Francia, este período podría ser de 20 años en Turquía.
Angioedema hereditario
¿ALERGIA O ANGIOEDEMA HEREDITARIO?
Afirmando que el angioedema hereditario a menudo se confunde con reacciones alérgicas y que los pacientes pueden tardar muchos años en ser diagnosticados correctamente, el Prof. Dr. Karakaya dijo:
"A diferencia del angioedema inducido por alergia, la picazón y la urticaria no ocurren en los casos de AEH, y la hinchazón se desarrolla y se resuelve mucho más lentamente que otras enfermedades de angioedema. En cualquier caso, estos pacientes no responden a medicamentos y jarabes para la alergia, medicamentos con cortisona y adrenalina. Por lo tanto, si un paciente acude a un centro de salud solo por un angioedema, se debe considerar el AEH entre los posibles diagnósticos. Algunos análisis de sangre para el AEH muestran cambios muy típicos, a diferencia del angioedema inducido por alergia".
profe. dr. rosa karakaya
Afirmando que otra enfermedad que se confunde con el Angioedema Hereditario es la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF), el Prof. Dr. Karakaya continuó:
"Los pacientes con molestias abdominales graves solos pueden ser diagnosticados con FMF o presentar dolor abdominal intenso. Desafortunadamente, cirugía innecesaria en los servicios de emergencia con diagnósticos como apendicitis, quiste de ovario, embarazo ectópico ellos pueden ser."
EL ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA
profe. Dr. Roca Negra El AEH es una enfermedad hereditaria que se presenta con ataques recurrentes de hinchazón (edema) en diferentes partes del cuerpo. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre después del examen. Primero, medimos el nivel de complemento 4 (C4) en la sangre. Si este nivel es bajo, examinamos el nivel del inhibidor de C1 y la función del inhibidor de C1. HAE ambos mujervisto en ambos hombres. La tasa de transmisión de la enfermedad a un hijo de una persona con esta enfermedad es del 50%. Cuando los pacientes con AEH tienen hijos, definitivamente deben someterse a una prueba de detección incluso si sus hijos no muestran signos de la enfermedad. Se estima que hay 6-10 mil pacientes de AEH en nuestro país, según la población”. él explicó.
PUEDE CAUSAR RESPIRACIÓN REPENTINA
Con ataques de hinchazón repentina y muy severa (angioedema) en manos, cara, pies, piernas, área genital, sistema digestivo y vías respiratorias Esta enfermedad, que se presenta de forma repentina, provoca dolores abdominales muy graves, náuseas y vómitos en forma de calambres cuando se desarrolla en el aparato digestivo. Es posible. Al señalar que el paciente puede volverse irreconocible cuando la enfermedad se desarrolla en la cara, el Prof. Dr. Gül Karakaya dijo que el edema repentino, especialmente en el tracto respiratorio y la región de la laringe, puede tener consecuencias peligrosas y puede ser fatal para los pacientes si no se interviene correcta y rápidamente.
DENTAR, ESCRIBIR CON UN TECLADO E INCLUSO CAMINAR PUEDE SER RIESGOSO
profe. Dr. Todo tipo de trauma, presión, lesión, cirugía, anestesia, infección, ansiedad, estrés por examen, infección, cambios hormonales en pacientes con AEH de Karakaya niveles, el control de la natalidad o incluso el uso de algunos medicamentos para la presión arterial pueden desencadenar la enfermedad, especialmente en pacientes no diagnosticados. prevenido:
Diversas intervenciones en la boca y los dientes y las intervenciones quirúrgicas provocan inflamación de la laringe en pacientes que no han sido diagnosticados o que no han sido diagnosticados y no se les ha aplicado medicación preventiva antes del procedimiento. En esta situación, que muchas veces se confunde con las alergias, supone un riesgo de muerte si no se puede intervenir a tiempo al paciente.
ATAQUE 100 DÍAS AL AÑO
HAE varía ampliamente, pero generalmente comienza en la infancia (rango 0-20). Empeora con el aumento de hormonas con el inicio de la pubertad y dura toda la vida. Los ataques duran de 2 a 5 días en promedio. Esto demuestra que los pacientes pasan de 20 a 100 días al año con ataques. Esto provoca serias pérdidas escolares y laborales y ausentismo. profe. Dr. Karakaya dijo: “El miedo a la muerte afecta la calidad de vida de los pacientes con AEH y, a veces, incluso provoca trastornos de pánico. Por ejemplo, un paciente con la cara hinchada no quiere ir al trabajo oa la escuela ese día. Algunos pacientes ven esto como una deficiencia y dudan en casarse. Algunas de ellas tienen miedo de tener hijos debido a su herencia”. él dijo.
EL ANGIOEDEMA HEREDITARIO SE PUEDE CONTROLAR
Al señalar que no existe una cura definitiva para la enfermedad, el Prof. Dr. Gül Karakaya muestra que los ataques se pueden controlar con el concentrado de inhibidor de C1 que se le da al paciente. “El paso más importante es informar detalladamente al paciente y a sus familiares sobre esta enfermedad. está por hacer. Angioedema recurrente y/o dolor abdominal no acompañado de urticaria, continuado desde la infancia; hinchazón en lugares como la cara, la boca, la garganta, las manos, los brazos, las piernas y los genitales; náuseas y vómitos; Es muy importante acudir a un Especialista en Inmunología y Alergia ante quejas como dificultad para respirar y hacerse las pruebas necesarias”. dicho.
AEH EN NÚMEROS
- En 1/3 de los pacientes, puede haber síntomas antecedentes como picazón y enrojecimiento de la piel 1-24 horas antes del ataque.
- El diagnóstico de la enfermedad puede retrasarse hasta 20 años en Turquía.
- El riesgo de muerte por asfixia por edema en la laringe en pacientes no diagnosticados es 9 veces mayor que en pacientes previamente diagnosticados.
- Debido a la confusión de los ataques abdominales con apendicitis, 1/3 de estos pacientes se someten a una cirugía abdominal innecesaria.
- El 2% de todos los angioedemas son angioedemas hereditarios.
- En el 75% de los pacientes, el primer ataque ocurre antes de los 15 años, pero puede no repetirse como en los adultos.
- El angioedema alérgico se desarrolla en 12 a 24 horas y se resuelve en poco tiempo, pero el AEH se desarrolla mucho más lentamente y la recuperación puede demorar de 5 a 7 días.