¡El presidente Erdogan dio instrucciones! Tratamiento iniciado en Esmirna para Sercan Gezenler

Sercan Gezenler, que tiene solo 2 años, lucha por la vida debido a la enfermedad de hidransefalia. Se necesitaron 240 mil TL para que el niño se recuperara. Con la instrucción del presidente Erdogan, el tratamiento del niño comenzó en el Hospital de Investigación y Capacitación de İzmir Tepecik.

El presidente Erdogan habló por teléfono con el padre de Sercan Gezenler, Ferdi Gezenler, quien necesita 246 mil TL para ser tratado. Al recibir información sobre el tratamiento del niño en la reunión, que duró unos 5 minutos, Erdogan, en primer lugar, fue resultado del control y tratamiento en Manisa e Izmir. De lo contrario, el pequeño Sercan será llevado a Ankara y será tratado por sus propios médicos en el Hospital de la ciudad de Ankara. fijado.

Padre e hijo, que llegaron a Izmir, comenzaron a recibir tratamiento en el Hospital de Investigación y Capacitación de Tepecik. El padre Gezenler agradeció al presidente Erdoğan, quien reemplazó a su hijo, quien decidió someterse a una cirugía.

Padre Errantes,

'With News fue informado del caso de mi hijo en toda Turquía. Nuestro presidente me llamó por teléfono y me ofreció sus deseos de que se recupere pronto. Me dio moral; Encontré más moral después de hablar con él. Gracias a Allah, estemos en problemas. Hoy, traje a mi hijo al Hospital de Investigación y Capacitación de İzmir Tepecik con sus iniciativas y las instrucciones del Ministerio de Salud. Su tratamiento se inició muy rápidamente. Todos los médicos y el personal fueron movilizados. Dijeron que podrían operarse y ahora se está haciendo una resonancia magnética. Gracias a Dios, mi hijo tiene la oportunidad de someterse a una cirugía aquí. Mi hijo está confiado primero a Dios y luego a los médicos aquí. Espero poder mostrarte mi Sercan cuando salga de la cirugía. usó las expresiones.

NECESITAN 240 MIL TL PARA TRATAMIENTO

Sercan Gezenler, de 2 años, que vive en Manisa, está luchando contra la enfermedad de la hidransefalia. El niño pequeño necesita solo 240 mil TL para recuperarse. Si no se encuentra este dinero, el niño morirá. El padre Ferdi Gezenler afirmó que el cráneo de su hijo crece constantemente debido a la rara enfermedad en el mundo, y su único deseo es salvar a su hijo.

El pequeño Sercan, cuyo cráneo crece debido a las ampollas, no puede caminar ni hablar. Se necesitan 240 mil TL para que la cirugía sane al niño pequeño. El padre Ferdi Gezenler, por otro lado, está fuera del negocio para cuidar a su hijo.

Padre Errantes, 'Tengo dos hijos, uno tiene 5 años y el otro 2 años. Desafortunadamente, mi pequeño hijo nació congénito con hidransephalus. En el Hospital Universitario Manisa Celal Bayar, se dio a conocer cuando tenía 8 meses y medio en el útero. Los médicos nos dijeron: "Si quieres, paremos el parto, pongamos una inyección en el corazón del niño, este niño no sobrevivirá". Tampoco acepté esta situación. Después de dar a luz, dijeron que no sabías una hora y vivías 16 horas. Dije, si mi hijo nacerá, viviré una hora o 16 horas, si muere, tomaré su cuerpo y lo enterraré en mi ciudad natal, mi pueblo. Así que esperamos hasta su nacimiento. Mi hijo nació normalmente. No había nada como el cráneo actual. Entonces los neurocirujanos miraron. Dijeron: "No hay ninguna situación que interfiera con el niño". Dijeron que el niño tenía hidransefalo, no hidrocefalia, por lo que su cráneo está completamente vacío. Finalmente, cuando perdí la esperanza, lo llevé a un médico privado en Izmir. Allí, la enfermedad recibió el nombre de hidransefalia. “No podemos hacer ninguna intervención. "Esta situación está muy por encima de nuestra rama". Dijo que es una enfermedad muy rara en el mundo. Dijo que hay una enfermedad que se ve en uno de cada diez mil niños ”. dijo.

Dijeron: 'Cuando el cráneo está hinchado, explota y muere. El final es la muerte. Hay 3 tipos de tales enfermedades. Hidrocefalia, hidransefalia y anencefalia. El nuestro es el segundo nivel. Si tuviera hidrocefalia, mi hijo tenía un cien por ciento de posibilidades de sobrevivir aquí, pero como tiene hidransefalia, no tiene posibilidad de deshacerse de ella. Debido a que los tejidos cerebrales no se forman mucho, el cerebro no se desarrolla y el riesgo de muerte es muy alto en las cirugías, por lo que los médicos aquí no se someten a cirugía. El médico que va a hacer esta cirugía no suele decir hidransefalia, hidrocefalia, mira, debería haber una persona que se encargue de la hidransefalia para que pueda salvar a mi hijo. En una enfermedad llamada hidrocefalia, hay agua en el cerebro. En mi hijo, el cráneo es todo agua. Una cabeza vacía, es decir, su cerebro no está desarrollado. Hay tan pocas partículas cerebrales como el cerebro de un pájaro, justo en el cuello. Desarrollarán ese cerebro para que mi hijo pueda salvarse. Estoy esperando la ayuda de todos. Espero especialmente la ayuda de nuestros excelentes médicos y de nuestro estado. No quiero nada, solo quiero que alguien agarre y salve a mi hijo '.

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