La vida del pequeño Sercan depende de solo 240 mil TL
Sercan Gezenler Hydransephaly / / August 27, 2020
Sercan Gezenler, que tiene solo 2 años, está luchando por su vida debido a la enfermedad de la hidransefalia. El niño pequeño necesita 240 mil TL para recuperarse.
Sercan Gezenler, de 2 años, que vive en Manisa, está luchando contra la enfermedad de la hidransefalia. El niño pequeño necesita solo 240 mil TL para recuperarse. Si no se encuentra este dinero, el niño morirá. El padre Ferdi Gezenler dijo que el cráneo de su hijo crece constantemente debido a una enfermedad rara en el mundo y que su único deseo es salvar a su hijo.
El pequeño Sercan, cuyo cráneo crece debido a las ampollas, no puede caminar ni hablar. Se necesitan 240 mil TL para la cirugía que curará al niño pequeño. El padre Ferdi Gezenler, por otro lado, está fuera del negocio para cuidar a su hijo.
Padre Errantes, 'Tengo dos hijos, uno tiene 5 años y el otro 2 años. Desafortunadamente, mi pequeño hijo nació congénito con hidransephalus. En el Hospital Universitario Manisa Celal Bayar, quedó claro cuando tenía 8 meses y medio en el útero. Los médicos nos dijeron: "Si quieres, paremos el parto, pongamos una inyección en el corazón del niño, este niño no sobrevivirá". Tampoco acepté esta situación. Después de dar a luz, dijeron, no sabías una hora y vivías 16 horas. Dije, si mi hijo nace, si vive una hora o 16 horas, si muere, tomaré su cuerpo y lo enterraré en mi pueblo. Así que esperamos hasta su nacimiento. Mi hijo nació normalmente. No había nada como el cráneo actual. Entonces los neurocirujanos miraron. Dijeron: "No hay ninguna situación que interfiera con el niño". Dijeron que el niño tenía hidransefalo, no hidrocefalia, por lo que su cráneo está completamente vacío. Cuando finalmente perdí la esperanza, consulté a un médico privado en Izmir. Allí, la enfermedad recibió el nombre de hidransefalia. “No podemos hacer ninguna intervención. "Esta situación está muy por encima de nuestra rama", dijo. Dijo que es una enfermedad muy rara en el mundo. Dijo que había una enfermedad en uno de cada diez mil niños.
![](/f/2f86012b87ddc83cd5cab29cfc337807.jpg)
Dijeron: 'Cuando el cráneo está hinchado, explota y muere. El final es la muerte. Existen 3 tipos de tales enfermedades. Hidrocefalia, hidransefalia y anencefalia. El nuestro es el segundo nivel. Mi hijo tenía un cien por ciento de posibilidades de sobrevivir aquí si tenía hidrocefalia, pero no tiene posibilidad de deshacerse de ella porque tiene hidransefalia. Debido a que los tejidos cerebrales no se forman mucho, el cerebro no está desarrollado y el riesgo de muerte es muy alto en las cirugías, por lo que los médicos aquí no se someten a cirugía. El médico que hará esta cirugía no suele decir hidransefalia, hidrocefalia, mira, debería haber una persona que se encargue de la hidransefalia para que pueda salvar a mi hijo. En una enfermedad llamada hidrocefalia, hay agua en el cerebro. En mi hijo, el cráneo es todo agua. Una cabeza vacía, es decir, su cerebro no está desarrollado. Hay tan pocas partículas cerebrales como el cerebro de un pájaro, justo en el cuello. Desarrollarán ese cerebro para que mi hijo pueda salvarse. Estoy esperando la ayuda de todos. Espero especialmente la ayuda de nuestros excelentes médicos y de nuestro estado. No quiero nada, solo quiero que alguien abrace y salve a mi hijo '.
![](/f/c99bb3086d998338757c173f7a029390.jpg)
NOTICIAS RELACIONADASDesarrollo de último minuto del incidente de Müge Anlı Şiar Kılıç: ¡Cómo murió Şiar Kılıç!