¿Qué es la enfermedad de AME? ¿Es la enfermedad de AME fatal? Síntomas y tratamiento de la enfermedad de Sma

En la cuenta de Instagram del actor Bergüzar Korel, la ministra de Salud Fahrettin Koca y la ministra de Trabajo Familiar Zehra Los corazones que contaron sobre los niños pacientes con AME, a quienes todos, incluido Zümrüt, pidieron ayuda a gritos de marca. Después de las buenas noticias del Ministerio, los ciudadanos comenzaron a investigar los síntomas de la enfermedad de AME, que es la enfermedad de AME extremadamente peligrosa y mortal. Tipos de enfermedad de la AME y sus síntomas:

El jugador que pidió ayuda a nuestra ministra de Sanidad Fahrettin Koca llorando en su cuenta de Instagram anoche Bergüzar KorelLe pidió a un bebé con AME que deberíamos ayudar a todas las personas con la enfermedad tanto como podamos. Las llamadas de Korel, que iniciaron una campaña de ayuda para encontrar medicamentos para pacientes con AME, no quedaron sin respuesta por parte de la ministra de Trabajo Familiar, Zehra Zümrüt, y la ministra de Salud, Fahrettin Koca. Fahrettin Koca anunció que hay nuevos medicamentos que pueden esperar para la enfermedad de AME, mientras que Zehra Zümrüt anunció que estos medicamentos se distribuirán de forma gratuita. Enfermedad de la AME, que es una enfermedad genética que puede transmitirse a los niños y la madre y el padre son portadores. enfermedad hereditaria mortal más común entre las razas inmediatamente después de la fibrosis quística enfermedad. Entonces, ¿qué otra información se debe conocer sobre la enfermedad de AME?

Síntomas de la enfermedad de AME y su tratamiento ...

QUE ES LA ENFERMEDAD DE AME? ¿CÓMO OCURRE LA ENFERMEDAD DE AME?

Dado que es una de las enfermedades que se ven en todo el mundo, lamentablemente se encuentra en nuestro país y provoca el fin de la vida de los niños. Enfermedad de SMA (atrofia muscular espinal) Es una de las enfermedades más comentadas de los últimos tiempos. La enfermedad de AME, que ocurre cuando las personas que no saben que son portadoras se casan con otro portador, ocurre con mayor frecuencia en hijos de parejas que tienen un matrimonio consanguíneo. La enfermedad de AME, que se puede diagnosticar en el útero de la madre, se puede detectar antes de la situación en la que el niño nacerá más tarde.

Es posible determinar la enfermedad de AME incluso por una de las parejas que realiza una prueba de portador. Cuando los cónyuges portadores se casan, el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) se puede realizar mediante fertilización in vitro para prevenir el nacimiento de niños enfermos.

¡TIPOS DE ENFERMEDADES DE AME! CÓMO RECONOCER LA ENFERMEDAD DE AME?

Enfermedad de AME con 4 tipos diferentes "síndrome del bebé flácido" También se menciona como. A veces, el estado de inteligencia es normal o superior a lo normal en la AME, lo que impide comer y deja de respirar.

1- AME tipo I (enfermedad de Werdnig Hoffmann)

Es el tipo más grave de AME que se encuentra. Incluye pacientes en los primeros 6 meses. La mayoría de las veces, da resultados fatales debido a insuficiencia respiratoria a la edad de 2 años. Se observan rumbo, incapacidad para sentarse y caminar de cualquier forma.

2- SMA Tipo II

6‐18. tiene lugar entre meses. Aunque se desarrollan habilidades motoras como afrontar situaciones y sentarse sin apoyo, no pueden caminar la mayor parte del tiempo.

3- AME tipo III (enfermedad de Kugelberg Welander)

 Es el tipo en el que se desarrolla la debilidad muscular, ya que los pies y las piernas son dominantes en la primera infancia.

4- SMA Tipo IV

18. Es un grupo raro que se desarrolla después de la edad y tiene síntomas leves.

¡SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE AME! SEÑALES QUE SUCEDEN ENFERMEDAD DE AME

Aunque la mayoría de las veces los síntomas de la enfermedad de AME varían según el tipo de enfermedad, la forma más general se puede enumerar de la siguiente manera:

Músculos débiles y debilidad por falta de desarrollo motor.

Reflejos disminuidos

Dar la mano

Incapacidad para mantener el control de la cabeza

Dificultad para alimentarse

Voz fina y tos débil

Calambres y pérdida de la capacidad para caminar.

No te caigas con frecuencia

Dificultad para sentarse, pararse y caminar.

Espasmos de lengua

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