La madre, que se enteró de que su hija de dos años y medio padecía el "síndrome del cabello no cannable", tuvo que aceptar esto, aunque al principio no pudo aceptarlo.
Rara en la comunidad. 'Síndrome capilar no combable' Le sucedió a un niño llamado Jaili Lamb, de dos años y medio. Este síndrome sin precedentes, peloEs el caso que no se está escaneando.
Su madre Sara gastó 200 libras para que el cabello de su hija volviera a la normalidad. Aunque se probaron más de veinte productos para su hija, no pudo obtener el resultado que quería de ninguno de ellos. Sara, sin embargo, es enfermedad Cuando supo que sí, tomó aliento con los expertos.
La prueba de ADN se aseguró de que el cabello fuera así debido a este síndrome. Desafortunadamente, no hay forma de deshacerse de este síndrome de ninguna manera. Lo único que podía hacer el palacio era reconocer que el cabello de su hija no volvería a la normalidad.
FUENTE: EL SOL